Navigation überspringen

StIKo Vet

Erster Impfstoff gegen die neue Variante des RHD-Virus erhält positive Bewertung der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA)

Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) teilt mit, dass der Ausschuss für Tierarzneimittel  (CVMP) am  15. Juli 2016 eine positive Stellungnahme zum Antrag auf Marktzulassung des RHDV-2-Impfstoffes ERAVAC der Firma Laboratorios HIPRA, S.A. abgegeben hat. Es ist damit zu rechnen, dass die Europäische Kommission die Einschätzung der EMA übernehmen wird. Der Impfstoff wird dann europaweit zur Vermarktung genehmigt sein. Es ist allerdings noch nicht bekannt, ab wann erste Impfstoffdosen von ERAVAC in Deutschland verfügbar sein werden.

Bild: Tier-Icon Kleintiere

© FLI

Zum Download aus European Medicines Agency

rabbit haemorrhagic disease vaccine (inactivated)