Aufbauend auf ein vorhergehendes Projekt soll eine zweite Generation eines bivalenten Impfstoffs gegen Pseudorabiesvirus (PrV) und Nipah Virus (NiV) entwickelt und auf seine Wirksamkeit untersucht werden. Dazu soll ein rekombinates PrV hergestellt werden, welches die NiV-Oberflächenglykoproteine G (Attachment) und F (Fusion) exprimiert. Zunächst soll die immunogene Wirkung des Impfstoffs im Schwein im Vergleich zu einer bereits entwickelten bivalenten PrV-NiV-Vakzine der ersten Generation untersucht werden. In nächsten Schritt soll die schützende Wirkung des Impfstoffs gegen beide Erreger untersucht werden. Außerdem soll die Thermostabilität des Impfstoffs so optimiert werden, dass eine Kühlkette nicht erforderlich ist.
Weiterhin soll ein lateral flow test (LFT) zur serologischen NiV-Diagnostik und zur Unterscheiden von geimpften und infizierten Tieren (DIVA-Prinzip) entwickelt und evaluiert werden.
